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粪便移植（FMT）被普遍用于艰难梭菌熏染（CDI）的治疗，但相关前瞻性研究的安全性数据相当有限，且文献中尚无对现实天下中FMT的实践和有效性的纪录。 因此，美国胃肠病协会粪菌移植国家登记处开启了这项研究，旨在从北美行列中评估FMT的安全性、有效性了局。
正在北美区域的真实临床靠山下接受FMT治疗的患者都有资格加入。 研究纳入的数据已被去除身份的识别信息。保留的信息包罗参与者的基线特征、治疗顺应证、30天的CDI治愈情形，以及后续CDI复发情形，短期（FMT后30天）、历久（FMT后6个月）安全性了局（好比胃肠道症状、熏染情形、住院史、殒命、新的疾病的生长等）。
基线特征
参与者的中位岁数为63岁（颠簸于1-98岁），167位（66%）参与者为女性。
所有的FMT的顺应证均为CDI，在FMT前，参与者的CDI平均发作3.5次（颠簸于1-15次）。 44（17%）的参与者患有潜在炎症性肠病（IBD）。239名（94%）参与者FMT过程中使用的粪便来源于未知供体，230名（91％）参与者接受的粪便来源于粪便库，经由结肠镜移植的FMT占212例（84%）。 2
第30天临床了局
在第30天，225名（89%）患者实现了治愈（表1），99%的病例（223名患者）都仅需要举行一次FMT。3名（1%）患者泛起了内镜相关并发症（1例穿孔，2例出血）。 表1 FMT在术后第1个月和第6个月的有效性,
导读
美国消化疾病周(DDW)是天下上最大和最负盛名的GI专业集会之一。一直以来，DDW都为天下顶级专家就胃肠病学、肝病学、内镜学和胃肠外科等领域的最新进展的深入探讨提供着机遇。本项研究被列于2020 DDW最受关注研究榜单之中，一起来了解下吧。研究靠山
粪便移植（FMT）被普遍用于艰难梭菌熏染（CDI）的治疗，但相关前瞻性研究的安全性数据相当有限，且文献中尚无对现实天下中FMT的实践和有效性的纪录。 因此，美国胃肠病协会粪菌移植国家登记处开启了这项研究，旨在从北美行列中评估FMT的安全性、有效性了局。
研究方式
正在北美区域的真实临床靠山下接受FMT治疗的患者都有资格加入。 研究纳入的数据已被去除身份的识别信息。保留的信息包罗参与者的基线特征、治疗顺应证、30天的CDI治愈情形，以及后续CDI复发情形，短期（FMT后30天）、历久（FMT后6个月）安全性了局（好比胃肠道症状、熏染情形、住院史、殒命、新的疾病的生长等）。
研究结果
停止现在，来自22个地址的253名患者完成了30天的随访，152名患者完成了6个月的随访。 1基线特征
参与者的中位岁数为63岁（颠簸于1-98岁），167位（66%）参与者为女性。
所有的FMT的顺应证均为CDI，在FMT前，参与者的CDI平均发作3.5次（颠簸于1-15次）。 44（17%）的参与者患有潜在炎症性肠病（IBD）。239名（94%）参与者FMT过程中使用的粪便来源于未知供体，230名（91％）参与者接受的粪便来源于粪便库，经由结肠镜移植的FMT占212例（84%）。 2
第30天临床了局
在第30天，225名（89%）患者实现了治愈（表1），99%的病例（223名患者）都仅需要举行一次FMT。3名（1%）患者泛起了内镜相关并发症（1例穿孔，2例出血）。 表1 FMT在术后第1个月和第6个月的有效性,
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